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商品訊息功能
- 品號：4024593
- ★殺菌光清淨
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商品訊息描述
【商品特色】
◆R410A環保冷煤
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商品訊息特點
不能不逛
| 分離式 |
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【商品規格】
◎冷氣能力： 3.6 KW
◎電源電壓： 220 / 60 V/Hz
◎除濕能力： 1.5 L/h
◎運轉電流： 4.8 Amp
◎消耗電力： 1043 W
◎能源效率比：3.45 KW/KW
◎液體管(分)： 2
◎氣體管(分)： 3
◎內機重量 ： 13 Kg
◎內機尺寸尺寸：(高/寬/深) 540 x794 x264 mm
◎保固：全機保固三年
◎產地：台灣
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| 保固期 | 3年保固期 |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
友華生技 (4120-TW) 與永昕 (4726-TW) 簽訂 TuNEX 藥品東南亞授權經銷契約，未來雙方將以共同行銷方式，進軍菲律賓、越南、馬來西亞、泰國、新加坡、緬甸、汶萊、柬埔寨、寮國等東南亞市場。
TuNEX 係永昕所開發、製造的以類風溼性關節炎為適應症的生物藥品，現已完成查驗登記所需臨床試驗及數據，正在衛生福利部食品藥物管理署審查中。
友華董事長蔡正弘表示，引進新產品及開發海外市場一直是公司重要的策略，這次永昕將第一個在台灣研發的生物新藥藥品獨家授權友華，共同進入東南亞多國市場，是兩家公司的重要里程。
他說，此案不僅響應政府的新南向政策案，也希望能帶動國內生技業在東南亞市場的成長動能，未來藉由友華在東南亞耕耘多年的法規、銷售團隊與通路，能將國內更多新藥引進東南亞國家，為當地病友引進更多治療的選擇，創造新南向生生不息的成功典範。
永昕總經理溫國蘭表示，TuNEX 該等生物藥品開發及製造的技術門檻高、價格昂貴，已造成各國健保高額的支出，更因此限制了病患的使用。永昕著眼於生物藥品的高度市場需求，自授權東生華製藥股份有限公司在台行銷同一藥品之後，即漸次布局海外區域市場。
溫國蘭表示，未來 TuNEX 不僅將會是友華進軍生物藥品的重要里程碑；同樣地，友華更是帶領 TuNEX 進入國際市場的首免出門位重要夥伴。永昕與友華預計雙方將得益於永昕的開發、製造能力暨友華的法規、行銷實力，透過雙方綜效的加乘，在未來的 2-3 年之間可以攜手進軍印尼以外的東南亞市場，造福當地病友。
旺報【記者陳政錄╱台北報導】
宣捷生技成功以EphA2技術申請美國專利後，研發的早產兒肺部發育不全幹細胞新藥，也預計在2017年，於美國、台灣等地進入臨床試驗，在專利研究和新藥開發上均取得重大突破，吸引大陸學者1日主動來台參訪。
在與台北醫學大學進行的早產兒相關適應症研究中，宣捷發現間質幹細胞可改善肺部發育不全的症狀，並積極投入新藥開發，已在前期階段獲得顯著成果，目標2017年進入人體臨床試驗。
試驗結果 兩岸均承認
宣捷生技總經理宣昶有表示，透過已取得專利的EphA2鑑別技術，可將胎盤、臍帶中培養分離出的間質幹細胞高度純化，大幅提升品質，在取得藥證的努力上又邁進一大步。而在與奇美醫院針對腦心血管適應症的研究中，也證實間質幹細胞可以調節神經發炎反應、抑制神經細胞死亡、促進內源性神經細胞新生，將積極應用於治療缺血性中風和腦性麻痺細胞的新藥開發。
上海醫藥衛生海外聯誼會學者12月1日主動參訪宣捷，就間質幹細胞研發新藥進行討論。宣捷生技執行長林衛理解釋，國際上已有脊髓幹細胞新藥進入第3期臨床的領先案例，但以宣捷的研究數據，間質幹細胞的療效更勝於脊隨幹細胞，且劑量打入後，幹細胞可以存活2到3周，持續發揮醫療作用。
宣昶有認為，大陸二胎開放滿1年後，受惠族群就包括幹細胞儲存業者，且由於兩岸幾家主要醫院的新藥試驗結果是可以被互相承認的，此時有大陸官方背景的產學界單位前來交流，代表宣捷的研發技術和服務備受重視及肯定。
力求架構產業一條龍
宣捷集團內，整合「新藥開發」及「幹細胞儲存」兩大項目，除了以新藥開發為主的宣捷生物科技外，宣捷幹細胞生技，也已成為全球最大間質幹細胞儲存單位，業績持續穩定成長。在整合集團資源、專利技術和新藥開發上均有所突破後，宣昶有指出，未來宣捷將持續朝新藥上市、拯救更多生命、架評價構一條龍幹細胞產業這3大方向邁進。
宣昶有表示，除早產兒肺部發育不全幹細胞新藥即將進入臨床試驗外，為符合台美兩地的新藥試驗法規，已建立完整的間質幹細胞分析鑑定平台和製程中心，以生產符合美歐等先進國家規範的產品。同時宣捷已從幹細胞保存、處理、醫療應用間作垂直整合，力求架構一條龍產業鏈。
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